Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - alle andre terapeutiske produkter - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamer hydroklorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - alle andre terapeutiske produkter - tasermitet er indisert for kontroll av hyperfosfatemi hos voksne pasienter som får hemodialyse eller peritonealdialyse. sevelamer hydroklorid bør brukes i sammenheng med en multippel terapeutisk tilnærming, som kan inkludere kalsiumtilskudd, 1,25 dihydroksy vitamin d3 eller en av dets analoger for å kontrollere utviklingen av nyre-bensykdom.

Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantankarbonathydrat - pulver - 1000 mg

Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantankarbonathydrat - pulver - 750 mg

Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantankarbonathydrat - tyggetablett - 500 mg

Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantankarbonathydrat - tyggetablett - 750 mg

Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantankarbonathydrat - tyggetablett - 1000 mg

Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

mylan ab - sevelamerkarbonat - tablett, filmdrasjert - 800 mg

Норвегія - норвезька - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - sevelamerkarbonat - tablett, filmdrasjert - 800 mg

Європейський Союз - норвезька - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika for systemisk bruk - posaconazole ahcl oral suspensjon er indisert for bruk i behandling av følgende fungal infeksjoner hos voksne:invasive aspergillosis hos pasienter med sykdom som er refraktære til amfotericin b eller itrakonazol eller hos pasienter som er intolerante av disse legemidler;fusariosis hos pasienter med sykdom som er refraktære til amfotericin b eller hos pasienter som er intolerante av amfotericin b;chromoblastomycosis og mycetoma hos pasienter med sykdom som er refraktære til itrakonazol eller hos pasienter som er intolerante av itrakonazol;coccidioidomycosis hos pasienter med sykdom som er refraktære til amfotericin b, itrakonazol eller fluconazole eller hos pasienter som er intolerante av disse medisinske produkter. oropharyngeal candidiasis: som første-linje behandling hos pasienter som har alvorlig sykdom eller er immunsupprimerte, som svar på aktuell terapi er forventet å være fattig. refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. posaconazole ahcl oral suspensjon er også indisert for profylakse av invasive soppinfeksjoner i følgende pasienter:pasienter som mottar syndenes-induksjon kjemoterapi for akutt myelogen leukemi (aml) eller myelodysplastic syndromer (mds) forventes å resultere i langvarig neutropenia og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner;blodkreft stamcelletransplantasjon (hsct) mottakere som er under høy-dose immunsuppressiv terapi for graft versus host disease og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner.